項(xiàng)目概況
中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)全自動(dòng)綜合驗(yàn)光儀采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在“優(yōu)質(zhì)采云采購(gòu)平臺(tái)”（..）獲取采購(gòu)文件，并于年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：--
項(xiàng)目名稱：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)全自動(dòng)綜合驗(yàn)光儀采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式：競(jìng)爭(zhēng)性談判
預(yù)算金額：萬(wàn)元
最高限價(jià)：萬(wàn)元
采購(gòu)需求：中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)校醫(yī)院擬采購(gòu)一臺(tái)全自動(dòng)綜合驗(yàn)光儀，具體詳見(jiàn)采購(gòu)文件。
合同履行期限：自合同生效之日起，個(gè)日歷日內(nèi)完成供貨。
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
二、申請(qǐng)人的資格要求：
.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)；
.本項(xiàng)目的特定資格要求：
..投標(biāo)人為制造商的：所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械的需具有有效的藥品監(jiān)督管理部門的生產(chǎn)備案憑證；所投產(chǎn)品為二、三類醫(yī)療器械的需具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；
..投標(biāo)人為非制造商的：所投產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械的需具有有效的藥品監(jiān)督管理部門的經(jīng)營(yíng)備案憑證（藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）；所投產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械的需具有有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；
..投標(biāo)產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械的需提供有效的產(chǎn)品備案登記憑證；投標(biāo)產(chǎn)品為二、三類醫(yī)療器械的需具有有效的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)；
.至響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間，供應(yīng)商（含其不具有獨(dú)立法人資格的分支機(jī)構(gòu)）不得存在下列有效情形：
（）供應(yīng)商被人民法院列入失信被執(zhí)行人的；
（）被工商行政管理部門（或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門）列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單的；
（）供應(yīng)商被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。
三、獲取采購(gòu)文件
. 獲取時(shí)限：年月日至年月日時(shí)。
. 獲取方式：登錄“優(yōu)質(zhì)采云采購(gòu)平臺(tái)”（://../），通過(guò)用戶系統(tǒng)購(gòu)買并下載競(jìng)爭(zhēng)性談判文件。
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間：年月日點(diǎn)分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：“優(yōu)質(zhì)采云采購(gòu)平臺(tái)”（..）
五、開(kāi)啟
時(shí)間：同響....
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