一、項(xiàng)目基本情況 原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：-　　　　　　 原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱：泉州海關(guān)綜合技術(shù)服務(wù)中心-年度大宗試劑耗材　　　　　　 首次公告日期：年月日　　　　　　 二、更正信息 更正事項(xiàng)：采購(gòu)公告 更正內(nèi)容： 更正內(nèi)容：、原項(xiàng)目面向的企業(yè)規(guī)模：本采購(gòu)包為專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，供應(yīng)商須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。 現(xiàn)更正為：、（）本采購(gòu)包（采購(gòu)包-采購(gòu)包）為專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)，供應(yīng)商須提供中小企業(yè)聲明函。監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)。 （）本采購(gòu)包-采購(gòu)包不專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)。 、原項(xiàng)目資質(zhì)要求：包～包投標(biāo)人須提供《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證》或《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件，投標(biāo)人另外提供（本單位或委托方）合同包所涉及的危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸許可證、易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證明、氣瓶充裝登記證明等（復(fù)印件）。包～包:暫無(wú)特殊資質(zhì)要求，投標(biāo)人應(yīng)具備所投合同包的合法經(jīng)營(yíng)和供貨能力。包～包:（）所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)：①投標(biāo)人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）；投標(biāo)人為經(jīng)銷(xiāo)商的，投標(biāo)貨物若屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，也可提供《二類(lèi)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于一類(lèi)醫(yī)療器械，則無(wú)須提供此項(xiàng)；②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)并提供相關(guān)證明材料復(fù)印件。（）所投貨物若屬于藥品的，投標(biāo)人應(yīng)該提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件。 現(xiàn)更正為：包～包投標(biāo)人須提供《危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)許可證》或《危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件，投標(biāo)人另外提供（本單位或委托方）合同包所涉及的危險(xiǎn)化學(xué)品運(yùn)輸許可證、易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證明、氣瓶充裝登記證明等（復(fù)印件）。包～包:暫無(wú)特殊資質(zhì)要求，投標(biāo)人應(yīng)具備所投合同包的合法經(jīng)營(yíng)和供貨能力。包～包:（）所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，....