我院擬對以下項(xiàng)目進(jìn)行遴選。請資質(zhì)符合并有意參加的公司持有效證件和資料到我院藥劑科試劑管理辦公室報名登記:一、項(xiàng)目名稱:序號項(xiàng)目名稱試劑名稱(備注)預(yù)算金額(萬元)使用科室病原宏基因組高通量測序測序反應(yīng)通用試劑盒檢驗(yàn)科蘇木素染色液等常規(guī)染色試劑蘇木素染色液、蘇木素染色液、伊紅染色液、脫蠟液、樣本保存液、緩沖液、清洗液病理科血紅蛋白電泳、血清蛋白電泳及免疫固定電泳檢測血紅蛋白電泳試劑血清蛋白電泳試劑免疫固定電泳試劑(毛細(xì)管電泳法).檢驗(yàn)科-蛋白伴隨診斷免疫顯色試劑染色液-抗體試劑蘇木素染色液配套試劑及耗材(免疫組織化學(xué)法)病理科人巨細(xì)胞病毒核酸檢測人巨細(xì)胞病毒核酸定量檢測試劑盒(-熒光法)檢驗(yàn)科蛋白、蛋白、狼瘡抗凝物質(zhì)-篩查、狼瘡抗凝物質(zhì)-確證、抗凝血酶、凝血因子、肝素及低分子肝素含量測定、血管性血友病因子檢測蛋白測定試劑盒蛋白檢測試劑盒狼瘡抗凝物測定試劑盒抗凝血酶檢測試劑盒因子缺乏血漿測定試劑盒、、、、、因子檢測試劑盒因子缺乏血漿測定試劑盒肝素測定試劑盒因子試劑抗凝血酶血管性血友病因子活性檢測試劑盒.檢驗(yàn)科二、供應(yīng)商資格條件:、供應(yīng)商所投醫(yī)療器械必須具備醫(yī)療器械注冊/備案證明,包括藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊證書或者備案憑證。、供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件、在“信用中國”網(wǎng)站(...)、中國政府采購網(wǎng)(...)沒有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商。、供應(yīng)商應(yīng)為依法設(shè)立的獨(dú)立法人機(jī)構(gòu);、供應(yīng)商應(yīng)具備與所銷售產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍和試劑生產(chǎn)商的合法有效的授權(quán)。、不同的供應(yīng)商之間有下列情形之一的,不接受作為參與同一項(xiàng)目競爭的供應(yīng)商:、彼此存在投資與被投資關(guān)系的;、彼此的經(jīng)營者、董事會(或同類管理機(jī)構(gòu))成員屬于直系親屬或配偶關(guān)系的;、法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位。三、供應(yīng)商報名需提交的材料:、試劑報名表(見附件);、供應(yīng)商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及原件;、供應(yīng)商醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件及原件;、供應(yīng)商代表的授權(quán)委托書、授權(quán)委托人身份證復(fù)....
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