江蘇省腫瘤醫(yī)院臨床藥品信息管控體系升級(jí)調(diào)研公告 江蘇省腫瘤醫(yī)院 臨床藥品信息管控體系升級(jí) 調(diào)研公告 一、調(diào)研項(xiàng)目編號(hào)： 二、調(diào)研項(xiàng)目簡介： 包號(hào) 名稱 數(shù)量 備注 臨床藥品信息管控體系升級(jí) 項(xiàng) 為強(qiáng)化合理用藥管理，在目前合理用藥的管理措施基礎(chǔ)上，計(jì)劃通過管控體系升級(jí)進(jìn)一步加強(qiáng)合理用藥管理：（）合理用藥探索性功能：①同類藥物重復(fù)使用的管控；②探索性需求，系統(tǒng)提供包括對疾病診斷、分期、既往治療史、合并用藥方案、基因監(jiān)測結(jié)果等信息，經(jīng)過上述信息的整合判斷，根據(jù)不同藥品的具體用藥適應(yīng)癥要求，匹配相應(yīng)的信息，判斷以上信息內(nèi)容與具體藥品醫(yī)保適應(yīng)癥的匹配度，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)匹配通過醫(yī)保/自費(fèi)結(jié)算。（）推進(jìn)住院審方系統(tǒng)，上線前涉及海泰電子病歷系統(tǒng)的對接工作量。 三、參加調(diào)研供應(yīng)商資質(zhì)要求 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，并提供下列材料： 、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力(請?zhí)峁I業(yè)執(zhí)照等證明文件，復(fù)印件加蓋公章)； 、本次調(diào)研的產(chǎn)品或項(xiàng)目所屬行業(yè)國家有強(qiáng)制認(rèn)證、經(jīng)營許可、準(zhǔn)入許可等要求的，需提供相關(guān)資質(zhì)證明文件（復(fù)印件加蓋公章） 、供應(yīng)商未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（查詢渠道“信用中國”網(wǎng)（...）或“中國政府采購網(wǎng)” (...)，提供網(wǎng)站查詢截圖，加蓋公章）； 、年以來財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（成立不滿一年不需提供）； 、參加本次活動(dòng)前六個(gè)月內(nèi)（至少一個(gè)月），依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料； 投標(biāo)人屬于下列情形之一的，不得參與本項(xiàng)目采購活動(dòng)： （）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。 （）除單一來源采購項(xiàng)目外，為采購項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動(dòng)。 四、報(bào)名方式： 、供應(yīng)商需通過在本頁面上方“我要報(bào)名”進(jìn)行報(bào)名，留下電子郵箱地址、設(shè)備品牌等，提示報(bào)名成功即可。 五、報(bào)名時(shí)間： ....