為滿足實驗室室間質(zhì)量評價需求，我中心擬采購套真菌試驗檢測室間質(zhì)評用質(zhì)控品，現(xiàn)對相關(guān)要求公示如下： 二、技術(shù)參數(shù) ★、總體要求：人血清基質(zhì)，液體質(zhì)控品，≥./瓶，滿足室間質(zhì)量評價的基本要求，適用于目前常用的各類分析儀。 、包裝： .、使用棕色玻璃或棕色惰性塑料瓶，有牢固的瓶塞和瓶蓋，無需任何工具即可打開瓶塞和瓶蓋。 .、瓶標簽以及泡沫外包裝供貨方按照采購方的要求進行設計和制作；供貨方不得自行在質(zhì)控品標簽和外包裝上加印公司名稱等要求以外的任何信息，包裝費用由供貨方承擔。 ▲、質(zhì)控品中 、 抗體、乙肝表面抗原、丙型肝炎抗體或其它相應可能被感染因素應為陰性（需提供相關(guān)檢測報告）。 、所有添加劑和調(diào)制物均有文件記錄，且在合理水平。 ★、質(zhì)控品濃度：每套個批號，年次，每次提供不同濃度的質(zhì)控物；質(zhì)控品檢測項目和濃度水平須滿足下表，且個批號的樣本中任意兩個批號之間的濃度不得相同。 項目 單位 組 組 組 組 組 半乳甘露聚糖 值 &;. &;. .-. .-. .-. ▲、提供質(zhì)控品每個濃度的預研均勻性、穩(wěn)定性檢測報告。 ▲、投標人需提供~個濃度組質(zhì)控品適用性報告，報告形式為（至少提供一種）：若已在國家級或其他省市室間質(zhì)評組織機構(gòu)使用，提供結(jié)果統(tǒng)計數(shù)據(jù)，包括組名稱、穩(wěn)健統(tǒng)計均值（或均值、中位數(shù)）、穩(wěn)健統(tǒng)計變異系數(shù)（或標準差、不確定度）等綜合性信息。若能力驗證/室間質(zhì)量評價報告中包含上述信息，可以使用能力驗證/室間質(zhì)量評價報告；若無國家級或其他省市室間質(zhì)評組織機構(gòu)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，則需依據(jù)國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗中心最近一次活動發(fā)布的能力驗證報告數(shù)據(jù)，每個項目至少選擇個體外診斷試劑進行檢測并提供檢測結(jié)果，選擇原則是①用戶數(shù)量從多到少和②應覆蓋當前已有主流檢測原理；若質(zhì)控品曾應用于國家級室間質(zhì)評組織機構(gòu)預研（或調(diào)查計劃），可提供相應預研（或調(diào)查）的匯總數(shù)據(jù)....