一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目名稱(chēng)：眼底手術(shù)術(shù)中成像系統(tǒng)項(xiàng)目（第二次） 采購(gòu)方式：院內(nèi)競(jìng)談 評(píng)價(jià)方式：最低價(jià)評(píng)審法 報(bào)價(jià)方式：二次報(bào)價(jià) 采購(gòu)需求： 名稱(chēng) 最高限價(jià)（萬(wàn)元） 采購(gòu)數(shù)量 成交供應(yīng)商(個(gè)） 需求部門(mén) 眼底手術(shù)術(shù)中成像系統(tǒng)項(xiàng)目（第二次） 臺(tái) 中山院區(qū)眼科 注：詳情見(jiàn)采購(gòu)文件。 二、響應(yīng)人資格條件 （一）基本資格條件（以書(shū)面承諾方式提供佐證） .具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； .具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； .具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力； .有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； .參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄； .法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 （二）特定資格條件 .投標(biāo)人必須是設(shè)備的制造商或經(jīng)授權(quán)的代理商，若為制造商直接投標(biāo)的，可以不提供授權(quán)函；若為代理商投標(biāo)的，必須提供經(jīng)制造商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證等證明材料、及合法有效的授權(quán)函（可接受二級(jí)代理授權(quán)）。 .所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)具備經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械的備案證明（提供第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件或營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照作為證明的，營(yíng)業(yè)執(zhí)照應(yīng)有經(jīng)營(yíng)或銷(xiāo)售第二類(lèi)醫(yī)療器械的內(nèi)容）；所投產(chǎn)品屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械的，投標(biāo)人應(yīng)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（提供許可證復(fù)印件）。 .所投產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫(yī)療器械的，須提供第一類(lèi)醫(yī)療器械備案信息表（提供信息表復(fù)印件）;所投產(chǎn)品屬于第二類(lèi)或第三類(lèi)醫(yī)療器械的，需具有在有效期內(nèi)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證（提供注冊(cè)證復(fù)印件）。 （三）響應(yīng)人資質(zhì)證明材料要求 .營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（三證合一僅提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照）。 .法定代表人資格證明。 .法定代表人身份證復(fù)印件。 .法定代表人授權(quán)委托書(shū)以及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（若是法定代表人直接參與投標(biāo)，則不需要提供）。 備注：資質(zhì)證明材料，均應(yīng)加蓋響應(yīng)人公章。 三、報(bào)名 （一）采購(gòu)文件的獲取 .凡有意參加響應(yīng)的響應(yīng)人，請(qǐng)?jiān)凇爸貞c市人民醫(yī)院官網(wǎng)”招標(biāo)公告板塊獲取本項(xiàng)目采購(gòu)文件及相關(guān)信息，無(wú)論響應(yīng)人是否獲取，均視為已知曉所有采購(gòu)內(nèi)容。 .注意事項(xiàng)：響應(yīng)人應(yīng)仔細(xì)閱讀和檢查采購(gòu)文件的全部?jī)?nèi)容。如發(fā)現(xiàn)缺頁(yè)或附件不全，....