一、項(xiàng)目基本情況 原公告的采購項(xiàng)目編號(hào)：-[]-　　　　　　　　　　　 原公告的采購項(xiàng)目名稱：貴池區(qū)疾控中心實(shí)驗(yàn)室試劑耗材采購項(xiàng)目　　　　　　　　　　　 首次公告日期：年月日　　　　　　　　　　　 二、更正信息 更正事項(xiàng)：?采購公告 □采購文件 □采購結(jié)果 更正內(nèi)容：原公告內(nèi)容：“二、申請(qǐng)人的資格要求：.本項(xiàng)目的特定資格要求：.投標(biāo)產(chǎn)品若依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：..投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)；..經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；..擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或經(jīng)營)納入備案管理時(shí)，須在響應(yīng)文件中提供備案證明材料或者承諾函，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；.經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須在響應(yīng)文件中提供承諾函，承諾在本項(xiàng)目成交結(jié)果公告結(jié)束后日內(nèi)提供所投產(chǎn)品制造商(也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明)針對(duì)本次投標(biāo)出具的有效授權(quán)書(函)。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格；.供應(yīng)商需具有危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證、非藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營備案及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；.自年 月 日以來(以合同簽訂時(shí)間為準(zhǔn))供應(yīng)商需提供份供貨業(yè)績，需包含本項(xiàng)目采購清單與本次所投產(chǎn)品同品牌同型號(hào)或同規(guī)格的產(chǎn)品配送業(yè)績（包含其中任意一個(gè)產(chǎn)品即可）。（備注：本項(xiàng)業(yè)績?yōu)樗懂a(chǎn)品業(yè)績；每份業(yè)績須提供:()合同影印件;()與合同對(duì)應(yīng)的能反映主要產(chǎn)品的配送清單，如合同中無法體現(xiàn)主要產(chǎn)品配送清單，則同時(shí)提供合同甲方出具的證明且能體現(xiàn)主要產(chǎn)品配送清單）；現(xiàn)更正為：“二、申請(qǐng)人的資格要求：.本項(xiàng)目的特定資格要求：.投標(biāo)產(chǎn)品若依法應(yīng)納入醫(yī)療器械管理時(shí)，須滿足以下條件：..投標(biāo)產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(適用第二類和第三類醫(yī)療器械)；..經(jīng)銷/代理商投標(biāo)時(shí)，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證；..擬投標(biāo)/響應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)(或經(jīng)營)納入備案管....