一、項(xiàng)目概述： 項(xiàng)目名稱：臨床研究管理系統(tǒng)（） 項(xiàng)目概述：系統(tǒng)旨在幫助醫(yī)院建立健全臨床研究規(guī)范化管理體系，強(qiáng)化對臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、研究者及受試者的全周期管控，支撐臨床試驗(yàn)從啟動(dòng)到結(jié)題的全流程高效運(yùn)轉(zhuǎn)。可實(shí)時(shí)追蹤項(xiàng)目進(jìn)度、查詢信息，精準(zhǔn)管理受試者信息，同時(shí)作為質(zhì)控核心工具提升試驗(yàn)質(zhì)量，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，優(yōu)化機(jī)構(gòu)與科室流程，提升運(yùn)營效率，為醫(yī)院提供標(biāo)準(zhǔn)化、高效化的臨床研究管理平臺(tái)。 功能要求：項(xiàng)目全流程管理、項(xiàng)目管理、質(zhì)控管理、受試者管理、文檔管理、合同管理、財(cái)務(wù)管理、倫理管理、人力資源管理、培訓(xùn)管理、藥物管理、臨床試驗(yàn)物資管理、數(shù)據(jù)安全管理、報(bào)表管理、文件受控管理、門戶管理等。 建設(shè)成效：系統(tǒng)建成后，醫(yī)院臨床研究管理規(guī)范化水平顯著提升，項(xiàng)目進(jìn)度追蹤更高效，受試者權(quán)益保障更有力。臨床試驗(yàn)質(zhì)量因精準(zhǔn)質(zhì)控得以優(yōu)化，團(tuán)隊(duì)協(xié)作效率提高，機(jī)構(gòu)與科室流程更順暢，整體運(yùn)營成本間接降低，為醫(yī)院臨床研究高質(zhì)量發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)支撐。 二、供應(yīng)商資質(zhì)要求： 、滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定，即： 　（）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力； 　（）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度； 　（）具有維修設(shè)備所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力； （）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄； （）參加采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄； ?。ǎ┓?、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。 、未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。 、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。 三、遞交資料要求 、封面：項(xiàng)目名稱、企業(yè)名稱、聯(lián)系人姓名及聯(lián)系方式等信息。 、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證書復(fù)印件。 、法人授權(quán)委托書、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件。 、公司簡介、技術(shù)團(tuán)隊(duì)構(gòu)成、技術(shù)理念、服務(wù)能力、類似成功案例介紹及運(yùn)營情況等（附合同關(guān)鍵頁或用戶評價(jià)，數(shù)量不限）。 、各企業(yè)認(rèn)為有必要提供的其他材料等。 ★以上資料均須加蓋公章，否則按無效處理。 四、報(bào)名時(shí)間 凡有意參加報(bào)名者，請于年月日至月日以郵件的形式進(jìn)行網(wǎng)上報(bào)名。 郵箱：@. 逾期，不予受理。 五、注意事項(xiàng)： 本公告僅為征集報(bào)名公告，非招標(biāo)公告，旨在擴(kuò)....